多重免疫荧光染色技术
行业痛点
昂贵、专有设备
封闭的染色试剂系统
抗原抗体循环染色面临交叉反应导致的荧光污染
不能完全去除荧光或方法过于激烈、粗糙导致组织脱落、损坏
荧光信号弱或者没有扩增，导致曝光时间长，扫描时间长、图像质量差
泰立瑞的解决方案
特色：
泰立瑞开发了一种独特的、可以与任何经验证的免疫组织化学一抗兼容的多重荧光染色技术（(mIF)，极大地降低了mIF的复杂性，用户可以从泰立瑞得到开展mIF染色所需要的所有试剂、设备、软件：
泰立瑞专有的TR-EasyStrip™ 荧光洗脱淬灭技术
因为足够温和地去除前一轮免疫荧光染色，通过多轮剥离洗脱后仍然保留抗原表位和组织结构。EasyFlex™
可靠地去除了>99%的荧光信号，从而确保了荧光染色-照相-荧光去除的多重荧光染色循环的成功。
染色前
第一轮荧光染色循环 （检测1-4个标志物+DAPI）
第一轮免疫荧光染色的 荧光去除
第二轮荧光染色循环（检测另外1-4个标志物+DAPI）
免洗涤快速mIF：
免洗涤技术消除了一抗与靶抗原及二抗与一抗结合后的洗涤，大大节省了免疫荧光实验的时间，组织免疫荧光染色一个循环耗时60min，细胞免疫荧光染色一个循环耗时30min。在进行TR-mIF染色和使用泰立瑞TR-sWSI荧光全切片扫描成像之后，将每个循环采集的图像在像素水平对齐和融合，一天内完成获10+个标志物的多重荧光染色。TR-sWSI也支持mIF染色于H&E、吉姆氏等常规染色图像的共融合。
智能的病理分析软件套装：
使用泰立瑞TR-PathAI分析软件对感兴趣的细胞（例如免疫细胞）进行系统量化，并进行复杂的空间分析，以揭示组织内细胞群体和结构之间的相互作用和关系，进一步为靶向治疗和免疫治疗的辅助诊断、患者分组和预后提供基础性分析。
使用您正在使用的现成一抗及其反应条件
使用你自己熟悉的一抗，快速、灵活地加入经过新的抗体库，不需要自己做抗体耦合。
超亮荧光标记二抗：
泰立瑞荧光标记的二抗采用专有标记技术，提供更明亮的荧光信号（常规二抗荧光标记的8倍以上）、更高的灵敏度和信噪比，更低的交叉反应性，并能缩短优化时间，主要用于观察低丰度靶点标志物。泰立瑞提供超亮荧光标记的anti-mouse
lgG、anti-rabbit
lgG二抗，分别使用FITC、Cy5通道，一个循环检测2个靶点，意味着一个4个靶点的检测，需要2个循环。
专家H&E主观读片和免疫荧光客观检测的融合
通过将一张切片分别进行mIF免疫荧光染色与H&E染色图像的无缝融合，组织结构、细胞形态等专家的主管读片经验可以与免疫荧光的定量检测有机结合，相互验证，极大地提高了诊断准确率和诊断效率。
试剂盒（n个循环，2n个靶标）：
| 序号 | 试剂号 | 试剂名 | 规格 | 价格（元） |
|---|---|---|---|---|
| 1 | IF-1000-100 | 包括序号2-7项 | 100张切片 | 23500 |
| 2 | IF-1001-100-G | TR-FITC anti-mouse二抗 | 100张切片 | 9000 |
| 3 | IF-1002-100-R | TR-Cy5 anti-rabbit二抗 | 100张切片 | 9000 |
| 4 | IF-1003-100 | TR-EasyStrip抗体洗脱液 | 100张切片 | 200 |
| 5 | IF-1004-100 | TBS-Ts抗体稀释液 | 100张切片 | 150 |
| 6 | IF-1005-100 | 封片液 | 100张切片 | 150 |
| 7 | IF-1006-200 | TR凝胶 | 100张切片 | 5000 |
查看染色说明书
用户现身说法
“泰立瑞的mIF解决方案快速、灵活，我们能够在10天内使用现有的一抗构建一个超过10个标志物的多重免疫荧光染色Panel。生成的数据为我们提供了单细胞水平的肿瘤免疫浸润的空间、高维概览，及患者预后、预测靶向/免疫治疗效果等丰富信息。”
———【游主任】上海复旦病理云
合作伙伴