原位杂交探针试剂
TR计算机辅助Oligo探针设计原理
TR探针不含重复序列，特异性强， 产生明亮的清洁信号
而BAC探针包含重复序列，产生高背景和非特异性杂交
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TLR寡核苷酸探针技术的优势
泰立瑞独特的TR
Oligo探针采用先进算法设计寡核苷酸文库技术，消除了使用细菌人工染色体（BAC）技术的局限性。泰立瑞全面摒弃传统BAC探针技术、全面拥抱Oligo
DNA FISH探针。
高度可编程探针设计技术
基于计算机Oligo探针设计技术，靶向检测染色体区域更精准、更可控
更高的组织渗透性
意味着更快的杂交，更短的杂交时间 （1小时vs16小时）
避免双链DNA探针的自我退火
意味着更多的探针与目标区域退火， 更高效率的杂交
低成本
相比传统BAC技术，更低成本，更高效率
高敏感性
barcode信号放大技术，更高信噪比
高特异性和高性能
通过计算、模拟多探针序序列的正交性检验、单链度检验、
及精准的Tm计算实现。
多重荧光原位杂交
靶RNA
图像采集
多重荧光原位杂交（FISH标记）
CEN12
P53
D13
ATM
正常：2R2G2Y2A
正常
所有待检测基因都有2个拷贝
异常：1R2G2Y2A
一个D13等位基因缺失
异常：0R0G3Y1A
2个D13等位基因缺失
2个P53等位基因缺失
1个ATM等位基因缺失
染色体12三联体
TR-mFISH信号放大技术
FISH荧光信号的放大为组织切片的FISH检测设计，尤其是厚组织切片，其自发荧光、光散射和光学像差都使FISH信号检测具挑战性。
信号扩增是高水平和高可控性的
能够用于同时标记多种FISH信号
标记效率高，即使是用于较厚的样品也能 够有很高的标记能力
步骤简单易行
性价比高且试剂都很容易获得
信号增强5-450倍
TR-mFISH技术与常规FISH技术的对比
- 常规FISHTLR Oligos FISH
- 探针类型双链DNAOligo寡核苷酸
- 精准设计不允许完全掌控
- 探针长度数十万碱基数十个碱基（30—50bp）
- 探针制作慢（BAC技术）: DNA克隆、PCR扩增快：Oligo平行合成技术
- 组织通透性差好
- 杂交液含有害致癌物formamide环保配方
- 杂交时间16小时或过夜一小时
- 操作流程复杂简单
- 背景高低
- 读片人工计算机算法
- 成本高低（常规的1/10）
- 靶向1—2个4—16个
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多重荧光原位杂交探针订购定制化流程
泰立瑞的RNA原位杂交方法（TR-mFISH技术）可以在细胞、组织原位检测完整细胞内的多种靶RNA，是一种多重荧光原位杂交技术，其检测范围从单个RNA分子到6个数量级以上。其探针设计可同时放大靶向特异性信号并抑制非特异性杂交产生的背景噪声，是空间基因组学前沿领域的领先技术。泰立瑞提供单细胞空间基因表达分析所需要的一切：从特异性染色试剂盒（探针等）、使原位杂交自动化的全自动免疫组化染色机、全自动荧光切片扫描仪及图像分析。
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