HE与mIF配准后,组织区域、细胞表型和空间模式可以在同一框架下复核,再汇总为病例级指标,与随访结局做关联分析。关键是先定义图像指标、终点和验证方式,而不是看到分组曲线就认定能预测单个患者。
原研究的两个队列如何分工
Lin等2023年Nature Cancer研究分析74例结直肠癌切除样本,第一队列40例、第二队列34例,使用同一切片的高重IF及HE。第一队列用于构建图像特征模型,第二队列检验从第一队列得到的模型;两队列在不同地点、仪器和操作者条件下处理。文献终点包括无进展生存期(PFS)。
IFM1、IFM3和组合模型分别是什么
| 模型 | 指标定义 | 应怎样理解 |
|---|---|---|
| IFM1 | 肿瘤中心与浸润边缘中CD3、CD8阳性细胞的4个分量,各按预设规则计0/1分后相加 | 研究以IF数据复现Immunoscore的部分逻辑;并非泛指全片CD8比例,也不是直接等同临床检测。 |
| IFM3 | 与空间模式Topic 7占比相关的模型,按研究阈值分组 | 反映肿瘤内部空间特征;Topic 7高低不是跨项目通用标签。 |
| IFM4 | 将IFM1高与IFM3低的组合,与其余病例比较 | 组合免疫浸润及肿瘤内部特征,按原研究设计检验关联。 |
研究中浸润边缘采用肿瘤边界两侧各100 μm;这个口径与其他Immunoscore流程可能不同。复制模型时,应连同区域宽度、阳性判定、分组阈值及缺失处理一起核对,不能只复制模型名称。
HE为预后相关模式补充组织解释
原研究将Topic 7标签对应到HE后,观察到低分化或高级别、伴间质浸润的肿瘤形态。IFM1高且IFM3低的组合在第一队列呈现更长PFS,第二队列也观察到分组差异(Fig. 7f–g)。这是特定回顾性队列中的研究结果;模型可解释性与外部可推广性仍需要进一步验证。

开展自己的关联分析,需要一张病例级表
| 字段组 | 建议内容 |
|---|---|
| 病例映射 | 匿名patient_id、样本/切片标识、队列角色。 |
| 图像指标 | ROI、有效面积、marker规则、空间参数、患者级汇总方式。 |
| 随访终点 | 预先定义的事件、起算时间、观察时长、事件/删失标记。 |
| 混杂与验证 | 分期、治疗等协变量,训练/验证划分,缺失值和多重比较方案。 |
同一患者的ROI和细胞应保留层级;训练与验证也应按患者划分,避免同一人的不同区域进入两边。随访不足、结局缺失和事件稀少都可能影响分析,不能用更多图块替代更多患者或事件。
软件和服务在其中承担哪一环
可通过TR-StainSync配准建立图像对应,再用TR-Spa空间分析形成可复核的候选指标。项目制图像分析服务可从原图、ROI和病例映射评估分析条件;临床终点及研究设计仍需研究团队确认。文献结果不表示本公司已有可直接用于临床的预后模型。
前置方法可参阅细胞分类复核;Topic 7/8的形态解释见空间模式与HE的对应专题。
参考文献与资料
内容整理:terrydr|本文于2026年10月20日更新。文献结果归原研究作者;教学模板、分析建议和软件介绍按文中说明使用。